Zdá sa, že kľúčový tehotenský hormón pôsobí u ľudí inak a nie v dobrom zmysle

(Jose Luis Pelaez Inc/Digital Vision/Getty Images)

Ľudské tehotenstvo nie je ľahké. Na rozdiel od iných cicavcov je tento proces nezvyčajne dlhý a nebezpečný a môže to mať niečo spoločné s kľúčovým reprodukčným génom.

Hormón progesterón hrá kľúčovú úlohu v biológii cicavcov. Pomáha regulovať takmer každý aspekt ženskej reprodukcie, od menštruácie, cez implantáciu až po tehotenstvo, a u ľudí sa jeho receptor vyvinul záhadne jedinečným spôsobom.

V našom druhu prešiel gén, ktorý kóduje tento receptor, rýchly vývoj, ale to neznamená, že jeho funkcia v tehotenstve človeka je o niečo výhodnejšia.



V skutočnosti nový výskum zistil, že sila prirodzeného výberu na tento konkrétny gén bola celkovo taká slabá, že sa v ňom nahromadilo mnoho škodlivých mutácií.

'Očakávali sme niečo úplne iné,' hovorí biológ Vincent Lynch z University of Buffalo.

'Otvára to záhadu, ktorú sme nepredpokladali.'

Dnes existujú protichodné dôkazy o tom, či bol gén progesterónového receptora pozitívne vybraný v ľudskej evolúcii.

Zatiaľ čo nejaký výskum porovnanie ľudí, šimpanzov a myší naznačuje, že tento gén časom nahromadil niekoľko výhod, iný výskum porovnávajúci gény ľudí, šimpanzov a makakov nič také nenašiel.

Nová štúdia je založená na súbore údajov viac ako 100 génov progesterónových receptorov pochádzajúcich od širokého počtu cicavcov, od delfínov po primáty, vrátane starovekých ľudí, ako napr. neandertálci a Denisovaní .

Vo svojej analýze tím tvrdí, že narazil na vysvetlenie minulej nezrovnalosti: niektoré zvieracie modely sa jednoducho nemusia preniesť na ľudí.

V biológii sprostredkúva progesterónový receptor mnohé funkcie hormónu v tele. Keď progesterón príde do kontaktu s jedným z týchto receptorov, spustí procesy, ktoré môžu udržať tehotenstvo tým, že zabránia kontrakcii alebo zápalu maternice.

Ale v našom druhu gén, ktorý určuje, ako sa tieto receptory vyrábajú, vykazuje výrazné rozdiely.

„Zistili sme, že funkcie ľudského progesterónového receptora sa zmenili, čo naznačuje, že účinky regulované progesterónom môžu byť u ľudí tiež odlišné,“ autori písať v ich papieri.

'Naše výsledky naznačujú opatrnosť pri pokuse aplikovať zistenia zo zvieracích modelov na biológiu progesterónu u ľudí.'

Nedávne výskumu napríklad zistil, že ľudia majú neočakávane vysokú genetickú variáciu v tomto progesterónovom receptore, a to významne súvisí so zdravotnými problémami, ako je predčasný pôrod a rozvoj rakoviny vaječníkov .

Je možné, že progesterónový receptor u ľudí nás predurčuje k väčšiemu riziku počas tehotenstva? Ak je to tak, potom sa pozitívny výber nezdá ako najlepšie vysvetlenie jeho vývoja.

Oživením rodových foriem progesterónového receptora a následným testovaním ich schopnosti regulovať cieľový gén, o ktorom je už známe, že reaguje na prítomnosť hormónu, autori nenašli žiadny dôkaz pozitívnej selekcie.

Namiesto toho oni hádať sa „epizóda uvoľnenej čistiacej selekcie“ zmenila samotnú funkciu ľudského progesterónového receptora. Okrem toho to mohlo mať vplyv na našu reprodukčnú biológiu a nie vždy k lepšiemu.

'Myslel som si, že gén progesterónového receptora by sa vyvinul tak, aby lepšie reagoval na progesterón, aby lepšie potláčal zápaly alebo kontrakcie, aby nás udržal dlhšie tehotné.' hovorí Lynch.

'Vyzerá to, že je to naopak: V ľudskom tehotenstve je okolo neho len neuveriteľné množstvo progesterónu, a napriek tomu tento gén nie je taký dobrý pri vykonávaní svojej práce.'

Autori pripúšťajú, že ich štúdia nezahŕňa iné typy buniek, ktoré reagujú na progesterón, iba hlavný progesterónový receptor. Napriek tomu si myslia, že ich výsledky budú konzistentné v iných typoch buniek a kontextoch iných ako reprodukcia.

Napriek tomu je ťažké priradiť niečo k jednému génu, vzhľadom na to, aké variabilné môžu byť tieto faktory v určitých prostrediach. Tehotenstvo je mimoriadne komplikované a základné otázky, ako napríklad prečo ideme do pôrodu, stále zostávajú nezodpovedané.

'Komplexné stavy, ako je predčasne narodené deti, pravdepodobne nie sú úplne environmentálne alebo úplne geneticky spôsobené,' vysvetlil Gary Shaw, pediater zo Stanfordskej univerzity v roku 2018.

'Je to sútok génov a prostredia, ktoré robí rozdiel v riziku.'

Štúdia bola publikovaná v r Genetika PLOS .

O Nás

Publikácia Nezávislých, Osvedčených Skutočností O Správach O Zdraví, Priestore, Prírode, Technológii A Životnom Prostredí.