Tu je to, čo potrebujete vedieť o tejto vakcíne COVID-19 v správach

(miliarda fotografií/Shutterstock)

Lídri v pretekoch o a koronavírus vakcína prekonala prvú prekážku.

V počiatočnom testovaní na ľuďoch očkovacie programy vedené spoločnosťou AstraZeneca, Pfizer , a moderné boli všetky úspešné pri vytváraní imunitných reakcií u zdravých dobrovoľníkov. Výskumníci opísali každý program ako všeobecne bezpečný a tolerovateľný, čím podporili ďalšie testovanie pre každý výstrel.

AstraZeneca sa stala poslednou, ktorá zverejnila prvé údaje o ľuďoch, v pondelok zverejnila svoje prvé klinické výsledky Lancet . Vakcínu dostalo 543 dobrovoľníkov.



Ale len niekoľko desiatok ľudí bolo testovaných na neutralizáciu protilátky , proteíny bojujúce proti vírusom, ktoré hrajú kľúčovú úlohu v imunitnej odpovedi tela. Mesiac po podaní dávky vakcíny malo tieto bielkoviny 32 z 35 ľudí.

Desať dobrovoľníkov tiež vyskúšalo dvojdávkový režim, ktorý zahŕňal posilňovaciu dávku. Všetkých 10 ľudí zaznamenalo neutralizačné protilátky a vedúci výskumníci vakcíny zdôraznili tieto obmedzené výsledky.

„Najsilnejšiu imunitnú odpoveď sme videli u účastníkov, ktorí dostali dve dávky vakcíny, čo naznačuje, že by to mohla byť dobrá stratégia očkovania,“ povedal Andrew Pollard, spoluautor štúdie.

AstraZeneca bude pravdepodobne uprednostňovať testovanie dvojdávkového režimu v neskorých štádiách skúšok, uviedli vedenie spoločnosti v pondelkovom hovore s novinármi.

Výskumníci nehlásili žiadne vážne vedľajšie účinky vakcíny, ale 70 percent očkovaných dobrovoľníkov pociťovalo únavu a 68 percent malo bolesti hlavy, čo je vyššia miera ako u kontrolnej skupiny, ktorá dostala vakcínu proti meningitíde. Ďalšie časté vedľajšie účinky zahŕňali bolesť svalov, nevoľnosť, zimnicu a horúčka .

Štúdia bola obmedzená na mladých a zdravých ľudí. Stredný vek bol 35 a 91 percent dobrovoľníkov boli belosi.

'Stále je potrebné vykonať veľa práce, kým budeme môcť potvrdiť, či naša vakcína pomôže zvládnuť túto situáciu.' COVID-19 pandemický , ale tieto skoré výsledky sú sľubné,“ uviedla profesorka Sara Gilbert z Oxfordskej univerzity v pondelok vo vyhlásení.

Pozitívne skoré výsledky stále neurčujú, či vakcína funguje

Nie je jasné, aká úroveň imunitnej odpovede ochráni ľudí pred touto chorobou vírus . V súčasnosti prebiehajú rozsiahle testy, do ktorých sa zapájajú desaťtisíce ľudí na testovanie vakcíny AstraZeneca vo Veľkej Británii, Južnej Afrike a Brazílii .

Generálny riaditeľ spoločnosti AstraZeneca Pascal Soriot uviedol, že britská farmaceutická spoločnosť má v úmysle začať koncom júla alebo začiatkom augusta skúšobnú verziu pre 30 000 ľudí v USA. Štúdia v Spojenom kráľovstve bude pravdepodobne prvou skúškou, ktorá prinesie výsledky účinnosti, pričom Soriot odhaduje, že táto skúška prinesie výsledky túto jeseň, prípadne už v septembri.

Tieto posledné testy určia, či vakcína môže skutočne zabrániť infekciám alebo chorobám, porovnaním očkovaných dobrovoľníkov so skupinou, ktorá dostávala placebo.

Spoločnosť Moderna plánuje začať svoju poslednú fázu testovania 27. júla a vedúci pracovníci spoločnosti Pfizer tiež dúfajú, že tento mesiac spustia svoju kľúčovú štúdiu. Ďalší kandidáti na očkovaciu látku pod vedením Johnson & Johnson a Novavax majú za cieľ začať tieto veľké skúšky účinnosti túto jeseň.

Všetky tieto programy sledujú bezprecedentnú časovú os vo vývoji vakcín. Vytvorenie vakcíny, jej testovanie v skúškach a výroba dávky vo veľkom zvyčajne trvá niekoľko rokov. Vzhľadom na naliehavosť pandémie výrobcovia liekov úzko spolupracujú so svetovými vládami na skrátení tohto procesu na niekoľko mesiacov.

AstraZeneca, Pfizer a Moderna povedali, že dúfajú aby boli čo najskôr na jeseň pripravení na potenciálne núdzové použitie ich vakcín . Ich vakcíny by boli značne obmedzené čo do množstva a nie je jasné, koľko klinických údajov by bolo dostupných na podporu regulačného rozhodnutia tak skoro.

Oxfordskí vedci vyvinuli výstrel, aby sa vyhli už existujúcim obavám o imunitu

Záber vyvinuli vedci z Oxfordskej univerzity. Zostrojili šimpanziu verziu vírusu bežnej nádchy, nazývanej adenovírus, aby niesli spike proteín, kritický prvok nového koronavírusu. Vedci na to použili šimpanzí verziu vírusu vyhnúť sa akýmkoľvek obavám z už existujúcej imunity na adenovírus.

Tento problém sa objavil v súvislosti s ďalším skorým kandidátom na vakcínu proti koronavírusu, ktorý vyvinula čínska biotechnológia CanSino Biologics. Tento program používal ľudský adenovírus a asi polovica ľudských dobrovoľníkov mala už existujúcu imunitu voči tomuto vírusu. To oslabilo imunitnú odpoveď na vakcínu, podľa klinických výsledkov zverejnených v máji.

AstraZeneca sa k tomuto úsiliu pripojila koncom apríla a posilnila svoju výrobnú a testovaciu stratégiu. To zahŕňalo uzavretie obchodu v hodnote 1,2 miliardy USD s vládou USA, dodávať do Európy až 400 miliónov dávok bez zisku , a uzatváranie dohôd s celosvetovými neziskovými organizáciami distribuovať svoju dávku do krajín s nízkymi a strednými príjmami.

Tento článok pôvodne publikoval Business Insider .

Viac od Business Insider:

O Nás

Publikácia Nezávislých, Osvedčených Skutočností O Správach O Zdraví, Priestore, Prírode, Technológii A Životnom Prostredí.