Štúdia zistila, že identické dvojčatá nie sú 100% geneticky totožné

(Keisha Montfleury/Unsplash)

Genetické rozdiely medzi identickými dvojčatami môžu začať veľmi skoro v embryonálnom vývoji, podľa štvrtkovej štúdie, o ktorej vedci uviedli, že má dôsledky na to, ako títo súrodenci pomáhajú vedcom rozoznať účinky prírody oproti výchove.

Identické – alebo jednovaječné – dvojčatá pochádzajú z jedného oplodneného vajíčka, ktoré sa rozdelí na dve časti.

Sú dôležitými výskumnými subjektmi, pretože sa predpokladá, že majú minimálne genetické rozdiely.



To znamená, že keď sa objavia fyzické alebo behaviorálne rozdiely, predpokladá sa, že pravdepodobnou príčinou sú environmentálne faktory.

Ale nový výskum, uverejnené v časopise Prírodná genetika , naznačuje, že úloha genetických faktorov pri formovaní týchto rozdielov bola podceňovaná.

„Klasickým modelom bolo použitie identických dvojčiat, ktoré vám pomôžu oddeliť vplyv genetiky od prostredia pri analýze chorôb,“ povedal Kari Stefansson, vedúci islandskej genetiky deCODE, dcérskej spoločnosti americkej farmaceutickej firmy Amgen.

„Takže ak zoberiete identické dvojčatá, ktoré sa oddelia a jedno z nich sa vyvinulo autizmus , klasický výklad bol taký, že je to spôsobené prostredím.“

'To je však mimoriadne nebezpečný záver,' povedal agentúre AFP a dodal, že existuje možnosť, že choroba by mohla byť spôsobená skorou genetickou mutáciou, ktorá sa vyskytla u jedného z dvojčiat, ale nie u druhého.

Stefansson a jeho tím sekvenovali genómy 387 párov identických dvojčiat a ich rodičov, manželov a detí, aby mohli sledovať genetické mutácie.

Merali mutácie, ktoré sa vyskytujú počas embryonálneho rastu a zistili, že jednovaječné dvojčatá sa líšia v priemere o 5,2 skorých vývojových mutácií.

U 15 percent dvojčiat je počet divergujúcich mutácií vyšší.

Keď dôjde k mutácii v prvých týždňoch embryonálneho vývoja, dalo by sa očakávať, že bude rozšírená tak v bunkách jednotlivca, ako aj v bunkách ich potomstva.

Napríklad v jednom z párov študovaných dvojčiat bola mutácia prítomná vo všetkých bunkách v tele jedného súrodenca - čo znamená, že sa to pravdepodobne stalo veľmi skoro vo vývoji - ale vôbec nie u druhého dvojčaťa.

Stefansson povedal, že z počiatočnej hmoty, ktorá by pokračovala pri vytváraní jednotlivcov, „jedno z dvojčiat je vyrobené z potomkov bunky, kde došlo k mutácii, a nič iné“, zatiaľ čo druhé nie.

'Tieto mutácie sú zaujímavé, pretože vám umožňujú začať skúmať spôsob, akým dochádza k twinningu.'

Vzhľadom na zistené genetické rozdiely môže byť samotný výraz identický pri opise súrodencov zavádzajúci.

'Dnes som viac naklonený volať ich jednovaječné dvojčatá ako identické,' povedal Stefansson.

©Francúzska mediálna agentúra

O Nás

Publikácia Nezávislých, Osvedčených Skutočností O Správach O Zdraví, Priestore, Prírode, Technológii A Životnom Prostredí.