Spojené kráľovstvo sa stalo prvou krajinou, ktorá schválila antivírusovú tabletku COVID

Ilustrácia SARS-CoV-2. (Fusion Medical Animation/Unsplash)

Británia sa vo štvrtok stala prvou krajinou, ktorá schválila anti-COVID pilulku, keďže dala zelenú používaniu antivírusového lieku Merck na liečbu pacientov trpiacich miernym až stredne ťažkým ochorením. koronavírus , uviedli regulátori.

„Dnešný deň je pre našu krajinu historickým dňom, pretože Spojené kráľovstvo je teraz prvou krajinou na svete, ktorá schválila antivirotikum, ktoré možno užívať doma. COVID-19 ,' povedal minister zdravotníctva Sajid Javid.

'Toto zmení hru pre najzraniteľnejších a imunosuprimovaných, ktorí budú čoskoro môcť dostať prelomovú liečbu,' dodal.



Antivírusová látka, nazývaná molnupiravir, účinkuje tak, že znižuje schopnosť a vírus replikovať, a tým spomaliť ochorenie.

Agentúra pre reguláciu liekov a zdravotníckych produktov (MHRA) uviedla, že jej testy mali dospel k záveru, že bolo „bezpečné a účinné pri znižovaní rizika hospitalizácie a úmrtia u ľudí s miernym až stredne závažným ochorením COVID-19, ktorí sú vystavení zvýšenému riziku vzniku závažného ochorenia“.

Založený na klinická štúdia údaje, liek je najúčinnejší, keď sa užíva v skorých štádiách infekcie a MHRA odporúča, aby sa použil do piatich dní od nástupu symptómov.

Bol povolený na použitie u ľudí, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor pre rozvoj závažného ochorenia, vrátane obezity, vysokého veku, cukrovka a srdcové choroby.

Británia, ktorá bola jednou z krajín najviac zasiahnutých touto chorobou pandemický , oznámila 20. októbra, že objednala 480 000 dávok molnupiraviru od amerického farmaceutického gigantu Merck.

Drogové regulátory v Spojených štátoch a Európskej únii už začali s hodnotením lieku.

Nie náhrada vakcíny

Spoločnosť Merck už podpísala dohody s inými vládami, vrátane USA, ktoré plánujú kúpiť 1,7 milióna dávok molnupiraviru, ak to schvália regulačné orgány.

Výkonná riaditeľka MHRA June Raine volala pilulka „ďalšie liečivo, ktoré môžeme pridať do našej zbrojnice“.

'Je to tiež prvé schválené antivirotikum na svete pre túto chorobu, ktoré sa môže užívať ústami a nie intravenózne,' dodala.

'Je to dôležité, pretože to znamená, že sa môže podávať mimo nemocničného prostredia.'

Klinické štúdie zistilo, že liek je účinný pri znižovaní rizika hospitalizácie alebo úmrtia u rizikových nehospitalizovaných dospelých o 50 percent, podľa Munira Pirmohameda, predsedu Komisie pre humánne lieky.

Odborníci však varovali, že liečba nie je zázračným liekom a Pirmohamed povedal, že nie je určená na použitie ako náhrada za očkovanie proti vírusu.

Vláda uviedla, že ona a štátna národná zdravotná služba oznámia zavedenie liečby „v pravý čas“.

Jednoduchá pilulka na liečbu koronavírusu sa hľadala od začiatku pandémie a oznámenie spoločnosti Merck o výsledkoch jej skúšok bolo vítané ako významný krok k tomuto cieľu.

Doteraz terapeutiká na COVID, ako napríklad monoklonálne protilátky a Gilead's remdesivir – povolený na použitie v EÚ pod názvom Veklury – boli podané intravenózne.

Molnupiravir bol pôvodne vyvinutý ako inhibítor chrípky a respiračného syncyciálneho vírusu - dvoch ďalších dôležitých akútnych respiračných infekcií - tímom z Emory University v Atlante, Georgia.

Spoločnosť Merck tiež vykonáva samostatnú klinickú skúšku na druhé použitie lieku ako opatrenie, ktoré má zabrániť tomu, aby sa u ľudí, ktorí boli v úzkom kontakte s nositeľmi vírusu, vyvinul.

©Francúzska mediálna agentúra

O Nás

Publikácia Nezávislých, Osvedčených Skutočností O Správach O Zdraví, Priestore, Prírode, Technológii A Životnom Prostredí.