Rozsiahla nová štúdia genómu odhaľuje záhadné tajomstvá vzniku rakoviny

(nedefinované/iStock)

Masívna, desaťročná štúdia, ktorá sekvenovala genómy desiatok druhov rakoviny, odhalila tajomstvá vzniku nádorov a môže pripraviť cestu pre lepšiu a cielenejšiu liečbu.

Panvica- Rakovina Projekt spojil viac ako 1 300 výskumníkov na celom svete, aby sa popasovali s mamutou úlohou sekvenovania genómov 38 typov rakoviny u takmer 2 800 pacientov.

Ich práca priniesla množstvo nových objavov – od množstva a polohy tzv mutácie vodičov ktoré nútia bunky k nekontrolovateľnej reprodukcii, k prekvapivým podobnostiam medzi rakovinami nachádzajúcimi sa v rôznych typoch tkanív.



Výsledky boli zverejnené vo štvrtok v takmer dvoch desiatkach papierov Príroda a ďalšie Príroda výskumné časopisy a predstavujú najväčšiu a najkomplexnejšiu štúdiu o celých genómoch rakoviny vôbec.

„S vedomosťami, ktoré sme získali o pôvode a vývoji nádorov, môžeme vyvinúť nové nástroje a terapie na skoršie odhalenie rakoviny, vyvinúť cielenejšie terapie a úspešnejšie liečiť pacientov,“ povedal Lincoln Stein, člen riadiaceho výboru projektu. vo vyhlásení, ktoré vydal Ontario Institute for Cancer Research.

Medzi kľúčové zistenia práce patrí obrovská rozmanitosť rakovinových genómov, povedal Peter Campbell z Wellcome Sanger Institute, ďalší člen riadiaceho výboru.

'Najpozoruhodnejším zistením je, aký odlišný je genóm rakoviny jednej osoby od genómu inej osoby,' povedal pre agentúru AFP.

Štúdia zistila tisíce kombinácií mutácií v jednotlivých druhoch rakoviny, ako aj viac ako 80 procesov, ktoré mutácie spôsobujú, pričom niektoré z nich súvisia s vekom a iné sú zdedené alebo spojené s faktormi životného štýlu, ako je fajčenie.

Vzrušujúce témy

Ale v rámci obrovskej rozmanitosti boli „vzrušujúce témy“, povedal Campbell.

V práci sa napríklad zistilo, že k skorému rozvoju niektorých druhov rakoviny môže dôjsť desaťročia pred diagnózou, niekedy dokonca v detstve.

'To ukazuje, že okno príležitostí na včasnú intervenciu je oveľa širšie, ako sme očakávali,' povedal Campbell.

Výskum tiež zistil, že vzory mutácií a kde sa vyskytujú, môžu pomôcť identifikovať približne 1-5 percent rakoviny, ktoré nemožno identifikovať pomocou pravidelnej diagnostiky.

Sekvenovaný genóm môže dokonca odhaliť občasnú nesprávnu diagnózu typu rakoviny.

Väčšina prác na sekvenovaní rakovinového genómu sa zamerala na približne dve percentá známe ako gény kódujúce proteín.

Ale Pan-Cancer Study sekvencovala celé genómy , odhaľovanie nových mutácií vodičov spôsobujúcich rakovinu v ostatných 98 percentách, známych ako nekódujúce gény .

Vedci zistili obrovské rozdiely v počte mutácií v danej rakovine, od veľmi malého počtu u niektorých druhov rakoviny pozorovaných u detí až po 100 000 vo vzorkách rakoviny pľúc.

A v približne piatich percentách prípadov sa nenašli žiadne známe mutácie vodičov, čo znamená, že existujú mutácie, ktoré ešte neboli identifikované.

Obrovské spektrum

Sekvenovanie pomáha zmapovať mnohé typy mutácií – od zmien v jednotlivých písmenách DNA až po oveľa väčšie inzercie alebo delécie genetického kódu – ktoré môžu spôsobiť rakovinu.

Tiež odhalil, že rakoviny v rôznych častiach tela sú niekedy oveľa podobnejšie, ako sa predpokladalo.

'Možno máme typ rakoviny prsníka a rakoviny prostaty, kde sú mutácie vodiča podobné,' povedal Joachim Weischenfeldt, spoluautor a docent na Kodanskej univerzite.

'To znamená, že pacient s rakovinou prostaty môže mať prospech z rovnakej liečby, akú by ste poskytli pacientovi s rakovinou prsníka,' uviedol vo vyhlásení univerzity.

Z praktického hľadiska tieto zistenia pomôžu identifikovať ťažko diagnostikované druhy rakoviny, umožnia cielenejšiu liečbu založenú na špecifických mutáciách v pozadí konkrétnej rakoviny a potenciálne umožnia skoršiu diagnostiku vyvíjajúcich sa nádorov.

„Zisťujeme, že rakovina predstavuje vzdialený koniec obrovského spektra zmien,“ povedal Campbell.

„Ak dokážeme pochopiť, aké sily pôsobia v našich normálnych orgánoch, keď starneme, čo spôsobuje hromadenie mutácií, čo spôsobuje, že sa niektoré klony rozširujú a iné vyblednú, čo robí životný štýl na naklonenie tejto rovnováhy, potom môžeme premýšľať o spôsoboch, ako zasiahnuť. včas, s cieľom predchádzať alebo spomaliť vznik neliečiteľných druhov rakoviny.“

©Francúzska mediálna agentúra

O Nás

Publikácia Nezávislých, Osvedčených Skutočností O Správach O Zdraví, Priestore, Prírode, Technológii A Životnom Prostredí.