Nová štúdia odhaľuje bezpečnosť kontroverznej techniky 3-rodičovských embryí

(Knižnica vedeckých fotografií – ZEPHYR/Getty Images)

Keď dieťa sa narodilo s tromi biologickými rodičmi v roku 2016 boli obavy o etiku a bezpečnosť zákroku.

Počas experimentálneho postupu bola jadrová DNA matky transplantované do darcovského vajíčka s odstránenou vlastnou jadrovou DNA. Lekári potom darcovské vajíčko oplodnili transplantovanou jadrovou DNA pomocou manželových spermií.

Tento postup mal zabrániť, aby dieťa zdedilo zriedkavé neurologické ochorenie nazývané Leighov syndróm, ktoré sa môže prenášať cez materské mitochondrie.



The obavy bolo, že stopy materských mitochondrií extrahovaných počas prenosu vretena by sa množili, čo by dieťaťu spôsobilo zdravotné problémy.

Prenos vretena zahŕňa extrahovanie skupiny chromozómov v tvare vretienka obsahujúcej jadrovú DNA matky z vajíčka.

Štúdia skúmajúca vplyv tohto postupu na genetiku jednotlivých buniek päť dní po oplodnení však zistila, že sa nelíšia od kontrolnej skupiny, čo naznačuje, že tento postup neovplyvňuje embryonálny vývoj v jeho skorých štádiách.

Výskumníci použili jednobunkovú metódu trojitého omického sekvenovania na preskúmanie genómu, metylómu DNA a transkriptómu. desiatky buniek v štádiu vývoja blastocysty.

'Naše výsledky naznačujú, že prenos vretienka sa zdá byť vo všeobecnosti bezpečný pre embryonálny vývoj, s relatívne malým oneskorením v procese demetylácie DNA v štádiu blastocysty,' autori správa .

'Mitochondriálna substitučná terapia je kontroverzná oblasť,' hovorí spoluautor štúdie Wei Shang, pôrodník a gynekológ z Čínskej všeobecnej nemocnice PLA v Pekingu. 'Dúfame, že vďaka nášmu výskumu poskytneme základ pre vývoj tejto techniky.'

Povedal Dietrich Egli, biológ kmeňových buniek z Kolumbijskej univerzity Príroda štúdia bola „jedinečná a úžasná“ vďaka svojim vysokokvalitným údajom.

„Toto je prvá [štúdia], ktorá vykonala také komplexné porovnanie ľudských embryí, ktoré boli vytvorené prenosom vretienka,“ povedal. povedal .

Umiestnenie jadra a mitochondrií v ľudskej bunke. (Eranicle/Getty Images)

Prvé dieťa počaté pomocou darcovských mitochondrií a metódou prenosu vretienka v roku 2016 nemalo žiadne zdravotné problémy sedem mesiacov po narodení , ale dlhodobé účinky zatiaľ nie sú známe.

„Materské mitochondrie a jadro koexistovali dlhú dobu, takže možno jadro uprednostňuje bunky s materskými mitochondriami,“ povedal Min Jiang, mitochondriálny biológ z Westlake University v Hangzhou v Číne. hovorí .

„Zatiaľ štúdie ukazujú, že prenos vretena funguje. Ale dlhodobé zdravie detí narodených pomocou terapie bude potrebné preskúmať Klinické štúdie ,,ona hovorí .

V prípade z roku 2016 menej ako 5 percent sa prenieslo materských mitochondriálnych DNA obsahujúcich patologický variant. Súčasné techniky môžu znížiť to na 2 percentá .

The UK a austrálske vlády legalizovali mitochondriálne darcovstvo, aby zabránili vážnym genetickým dedičným chorobám. Ale stále je zakázaný v USA a jeho legálnosť je v Číne neistá .

Leighov syndróm je jedna z mála chorôb spôsobené patologickými variantmi v materských mitochondriách postihujúcich až 1 z 5 000 detí.

Deti s Leighovým syndrómom zvyčajne neprežijú dva alebo tri roky . Strácajú mentálne, pohybové a prehĺtacie schopnosti, majú dýchacie ťažkosti, vracajú, hnačkujú a neprospievajú.

Väčšina DNA v ľudských embryách pochádza z jadra vo vnútri ľudského vajíčka a spermií. Ale mitochondrie, ktoré sú hnacou silou bunky, tiež obsahujú určitú DNA. Je ich až 25 000 génov v jadre a práve 37 génov v mitochondriách.

Spermie obsahujú určitú mitochondriálnu DNA, ale ničí sa v procese oplodnenia , a preto sa replikujú iba mitochondrie matky.

Tento dokument bol publikovaný v r Biológia PLOS .

O Nás

Publikácia Nezávislých, Osvedčených Skutočností O Správach O Zdraví, Priestore, Prírode, Technológii A Životnom Prostredí.