Niektorí ľudia môžu mať čudnú tehotenskú zvláštnosť zdedenú od neandertálcov

(Blend Images/Peathegee Inc/Getty Images)

Ľudské tehotenstvo je priam kuriózne. Dnes stále nevieme, prečo ženy chodia do pôrodu tak dlho alebo prečo sú pri pôrode vystavené takému riziku.

Progesterón je hormón rozhodujúci pre reprodukciu u mnohých cicavcov, ale z nejakého neznámeho dôvodu sa zdá, že u ľudí pôsobí odlišne.

Výskum ukazuje, že náš druh má neočakávane vysokú genetickú variáciu pre progesterónový receptor a nedávno to tak bolo spojené s vážnymi zdravotnými problémami , ako je predčasný pôrod a rakovina vaječníkov, medzi neafrického pôvodu.



Nový dokument teraz pridáva k rastúcemu počtu štúdií, ktoré naznačujú, že skutočne existujeniečo inéo ľudskom progesterónovom receptore. A akokoľvek sa to zdá zvláštne, niektorým z nás možno áno neandertálci poďakovať.

Analýzou údajov biobanky Spojeného kráľovstva od 450 000 tisíc ľudí (z toho 244 000 žien) európskeho pôvodu vedci zistili, že takmer tretina nesie zvyšky génového variantu, ktorý pomáha kódovať progesterónový receptor a ktorý je prítomný aj u neandertálcov.

A čo viac, na rozdiel od toho, čo iný výskum zistil predtým, nová štúdia naznačuje, že tento gén má výhody. Napríklad tí, ktorí sú nositeľmi tohto variantu, majú tendenciu mať menej krvácaní na začiatku tehotenstva, menej potratov a rodia viac dievčat - možno preto, že tento genetický variant je spojený s viacerými progesterónovými receptormi.

'Podiel žien, ktoré zdedili tento gén, je asi desaťkrát väčší ako u väčšiny.' neandertálca génové varianty, hovorí biofyzik Hugo Zeberg zo švédskeho Karolinska Institutet.

'Tieto zistenia naznačujú, že neandertálsky variant receptora má priaznivý vplyv na plodnosť.'

To je však presný opak toho, čo iné štúdie predtým zistili. V roku 2018 vedci nečakane objavil vysoká frekvencia alel neandertálskeho progesterónového receptora v modernej ľudskej populácii, čo súviselo s vyšším rizikom predčasného pôrodu.

To očividne nie je výhodné a niektorí vedci k tomu viedlihádať saže sila prirodzeného výberu na tento konkrétny gén bola taká slabá, že nazbieral veľa škodlivých mutácií.

Práve tento rok, výskumnícinájdenéže keď replikovali staroveké progesterónové receptory od spoločného predka všetkých ľudí, vrátane Denisovaní a neandertálci a v porovnaní so spoločným predkom všetkých ľudí a šimpanzov neexistoval žiadny dôkaz o pozitívnej selekcii. V skutočnosti je to presne naopak. Dokonca aj s neuveriteľným množstvom progesterónu okolo boli tieto receptory menej dobré pri vykonávaní svojej práce.

Napriek tomu si autori najnovšej štúdie myslia, že ich zistenia môžu zapadnúť do tohto väčšieho obrazu, a to aj napriek zjavným rozporom.

„Navrhujeme, že varianty neandertálskeho progesterónového receptora môžu pomôcť udržať tehotenstvá, ktoré by sa inak prerušili, a že dôsledkom (alebo fyziologickým kompromisom) toho môže byť spojenie tých istých variantov s predčasnými pôrodmi. oni vysvetliť .

Koniec koncov, v niektorých prípadoch perorálne podávaný progesterón bolo ukázané potenciálne znížiť mieru spontánnych potratov a zlepšiť plodnosť u žien, ktoré majú krvácanie na začiatku tehotenstva a opakované potraty. Takže naše odlišné reakcie možno majú niečo spoločné s našimi odlišnými receptormi.

Jingjing Li, ktorá je autorom úvodnej štúdie o predčasných pôrodoch na Stanfordskej univerzite z roku 2018 a ktorá nebola zapojená do tohto nového výskumu, povedala Energyeffic, že ​​nové zistenia sú veľmi vzrušujúce.

„Chceme zdôrazniť, že tento gén má viacero funkcií,“ dodal, „a podieľa sa aj na vaječníkoch. rakovina , takže byť prospešný z jedného aspektu môže byť na škodu z iného aspektu (a naopak). Takže súhlasíme s autormi, že počas evolúcie druhov dochádza k „kompromisám“.

Biológ Vincent Lynch z University of Buffalo súhlasí s tým, že je to fascinujúci nápad a je obzvlášť prekvapený spojením s neandertálcami. Napriek tomu hovorí, že dôkazy podporujúce funkčné rozdiely medzi progesterónovými receptormi týchto dvoch druhov sú trochu slabé.

„To znamená, že je to vynikajúci východiskový bod pre podrobnejšie funkčné štúdie,“ poznamenáva.

V tomto bode je dôležité uznať, že samotné gény neurčujú riziko a pravdepodobne tu hrá úlohu množstvo ďalších faktorov, s ktorými nepočítame.

'Komplexné stavy, ako je predčasne narodené deti, pravdepodobne nie sú úplne environmentálne alebo úplne geneticky spôsobené,' vysvetlil Gary Shaw, pediater zo Stanfordskej univerzity v roku 2018.

'Je to sútok génov a prostredia, ktoré robí rozdiel v riziku.'

Variant neandertálskeho génu môže byť súčasťou tohto príbehu, ak len pre niektorých z nás. Ale ak majú autori štúdie pravdu, mohlo by to byť dôležitou súčasťou určovania rizík tehotenstva.

Štúdia bola publikovaná v r Molekulárna biológia a evolúcia .

O Nás

Publikácia Nezávislých, Osvedčených Skutočností O Správach O Zdraví, Priestore, Prírode, Technológii A Životnom Prostredí.