(NCI/Unsplash) Experimentálnyliečba koronavírusom remdesivirzlyhal vo svojom prvom randomizovanom klinická štúdia , ukázali neúmyselne zverejnené výsledky vo štvrtok, tlmiace očakávania na ostro sledovaný liek.
Spoločnosť Gilead Sciences, ktorá stojí za týmto liekom, však spochybnila, ako teraz vymazaný príspevok charakterizoval zistenia, pričom uviedol, že údaje ukázali „potenciálny prínos“.
V súhrne sa uvádza, že čínskej štúdie sa zúčastnilo 237 pacientov, pričom 158 užívalo liek a 79 v kontrolnej skupine. Remdesivir bol ukončený predčasne u 18 pacientov z dôvodu vedľajších účinkov.
Autori uviedli, že remdesivir „nesúvisí s rozdielom v čase do klinického zlepšenia“ v porovnaní s kontrolou.
Po mesiaci zomrelo 13,9 percenta pacientov užívajúcich remdesivir v porovnaní s 12,8 percentami pacientov v kontrolnej skupine. Rozdiel nie je Štatistický významný .
SZO povedal Peňažné časy že návrh prechádza peer review a bol uverejnený skôr omylom.
Súdy pokračujú
Hovorca spoločnosti Gilead pre agentúru AFP povedal: „Domnievame sa, že príspevok obsahoval nevhodné charakteristiky štúdie,“ uviedol, že bol predčasne ukončený z dôvodu nízkeho počtu prihlásených, a preto nebol štatisticky významný.
„Výsledky štúdie ako také nie sú presvedčivé, hoci trendy v údajoch naznačujú potenciálny prínos remdesiviru, najmä u pacientov liečených v ranom štádiu ochorenia,“ dodal hovorca.
Štúdia nepredstavuje konečné slovo v tejto veci a existuje niekoľko rozsiahlych štúdií v pokročilých štádiách, ktoré by mali čoskoro poskytnúť jasnejší obraz.
Remdesivir, ktorý sa podáva intravenózne, bol medzi prvými liekmi navrhnutými ako liečba pre román koronavírus a ako taký má veľké nádeje jazdiť na ňom.
Stephen Evans, profesor farmakoepidemiológie na London School of Hygiene & Tropical Medicine, ktorý nebol zapojený do výskumu, povedal, že „skúška bola príliš malá v počte prijatých ľudí“ na zistenie prínosu alebo rizika.
Ale dodal: 'Ak liek funguje dobre len vtedy, keď sa podáva veľmi skoro po infekcii, môže byť v praxi oveľa menej užitočný.'
Minulý týždeň, Informoval Stat preukázala významnú účinnosť v nemocnici v Chicagu, kde sa liečia pacienti, ktorí sú súčasťou jednej z hlavných štúdií.
Americké národné inštitúty pre zdravie tiež oznámili, že sa ukázalo ako účinné v malom experimente na opiciach.
Remdesivir, ktorý predtým neuspel v skúškach proti Ebola , patrí do triedy liekov, ktoré pôsobia na vírus priamo – na rozdiel od kontroly abnormálnej a často smrteľnej autoimunitnej reakcie, ktorú spôsobuje.
Napodobňuje jeden zo štyroch stavebných blokov RNA a DNA a absorbuje sa do genómu vírusu, čo následne zastaví replikáciu patogénu.
Theantimalariká hydroxychlorochín a chlorochínsú tiež široko používané na COVID-19 na takzvanom „compassionate basis“ čakajúce na výsledky veľkých skúšok, pričom prvé štúdie sú rozhodne zmiešané.
Medzi ďalšie terapie, ktoré sa skúmajú, patrí zber protilátky od tých, ktorí prežili COVID-19, a ich injekčné podávanie pacientom alebo získavanie protilátok z geneticky upravených myší, ktoré boli zámerne infikované.
©Francúzska mediálna agentúra